Polyurethan tom medicinsk plaster

Vores medicinske hule polyurethanplaster er en høj-teknologisk bærer designet til skræddersyet levering af medicin i pulverform, salver og flydende formuleringer. Fremstillet af førsteklasses medicinsk-polyurethanfilm (PU) fungerer dette innovative plaster som et "blankt lærred" til sammensætning af apoteker, TCM-klinikker og hospitaler, der kræver personlige behandlingsløsninger.

Produktet er konstrueret ved hjælp af en-opløsningsmiddelfri, åndbar PU-membran, der tilbyder enestående biokompatibilitet og gennemsigtighed. Produktionsprocessen involverer præcisionsskæring- og højtrykslaminering for at sikre, at den absorberende kernepude (lavet af viskose eller ikke-vævet stof) er sikkert fastgjort i gipshulrummet. I modsætning til traditionelle stoftape er vores PU-materiale hypoallergent, latex-frit og har en mikroporøs struktur, der tillader fugtdamp og luft at passere igennem (MVTR > 800 g/m²/24 timer), hvilket forhindrer hudmaceration og samtidig opretholder en vandtæt barriere mod eksterne forurenende stoffer. Det klæbende lag bruger en akrylgel af medicinsk-kvalitet, der giver sikker vedhæftning til huden uden at efterlade smertefulde rester ved fjernelse. Vi tilbyder tilpassede størrelser og former (runde, firkantede eller anatomiske konturer) for at imødekomme forskellige lægemiddelvolumener og anvendelsessteder.

Som en specialiseret OEM/ODM-producent i sektoren for medicinsk udstyr er vi stolte af vertikal integration og streng kvalitetskontrol. Vores anlæg fungerer i overensstemmelse med ISO 13485:2016 standarder, hvilket sikrer, at hver batch produceres under streng miljøovervågning. Vi anvender automatiske belægnings- og opskæringslinjer for at garantere ensartet tykkelse og ensartet skrælningsvedhæftning (typisk 1,0-2,0 N/cm). Med mere end ti års brancheerfaring tilbyder vi hurtig prototyping og private label-tjenester for at hjælpe sundhedsvaremærker med at lancere deres produkter effektivt. Vores forsyningskæde anvender kun jomfruelige råmaterialer fra FDA-registrerede leverandører, hvilket sikrer stabilitet og ensartethed fra parti-til{10}}parti.

Vores hule polyurethanplastere er fremstillet og registreret i fuld overensstemmelse med internationale regulatoriske standarder:

• FDA-registrering: Vores produktionsanlæg og produktdossierer er registreret hos US Food and Drug Administration.
• CE-mærkning (MDR): Certificeret i henhold til European Medical Device Regulation (2017/745) for Klasse I medicinsk udstyr.
• CFDA/NMPA-certificering: I overensstemmelse med Kinas strenge standarder for medicinsk udstyr (arkivering af produkttekniske krav), med en gyldig produktionslicens for medicinsk udstyr.
• ISO 10993 Biokompatibilitet: Materialer har bestået biologiske evalueringstests for cytotoksicitet, sensibilisering og irritation.