De primære komponenter i medicinske vævsklæbemidler er -cyanoacrylater, som først blev syntetiseret efter Anden Verdenskrig. I 1972 godkendte US FDA brugen af isobutyl -cyanoacrylat til medicinske formål.
Toksiciteten af medicinske vævsklæbemidler kan afbødes gennem metoder såsom kemisk modifikation og ved at øge renheden af de monomerer, der består af.
Nanoskala lægemiddelleveringsteknologier-såsom elektrospinning-kan yderligere reducere toksiske bivirkninger forbundet med medicinske vævsklæbemidler, såsom inflammation.
Cytotoksicitetstestning for medicinske vævsklæbemidler kræver udvælgelse af passende metoder baseret på etablerede standarder; eksempler omfatter ekstraktmetoden, metoden med direkte kontakt og metoden med indirekte kontakt. Det er vigtigt at bemærke, at den anvendte specifikke testmetode kan påvirke fortolkningen af de resulterende toksicitetsvurderinger.
Medicinske klæbemidler spiller en afgørende rolle i sikring af sårplejeforbindinger og medicinsk udstyr; størstedelen af de nuværende medicinske klæbemidler er sammensat af acrylater, hydrokolloider og silikoner. I øjeblikket fokuserer forskningen i en ny generation af klæbemidler på naturlige biomaterialer (kendt som "bio-klæbestoffer") og på at efterligne naturlige klæbemekanismer-såsom hydrogenbinding og van der Waals-kræfter-for at skabe "naturligt inspirerede klæbemidler". Disse forskningsindsatser er centreret om at udvikle avancerede medicinske klæbemidler, der er designet til at forebygge medicinske klæberelaterede-hudskader (MARSI) og behandle relaterede sundhedskomplikationer.
