Patch til brysttætning

Dette produkt bruger medicinsk-polyurethanfilm (PU) eller hypoallergen ikke-vævet stof som basismateriale, med en sammensat envejsventil eller skruedesign, belagt med medicinsk trykfølsomt-klæbemiddel og dækket med slippapir. Basismaterialet er blødt og hud-venligt, med høj åndbarhed og vandtætte og antibakterielle egenskaber og kan godt tilpasse sig hudkurverne på forskellige dele af brystet, hvilket sikrer en fast vedhæftning selv i fugtige, svedige eller blod-forurenede omgivelser. Kernestrukturen bruger envejsventilteknologi, der tillader gas og blod i brysthulen at strømme ud i én retning, mens ydre luft og forurenende stoffer forhindres i at trænge ind i brysthulen, hvilket effektivt reducerer risikoen for spændingspneumothorax. Nogle modeller bruger et fire-helt lukket design med en ventil, der erstatter den traditionelle tre{11}}sidede fikseringsmetode, hvilket giver en mere pålidelig tætningseffekt. Klæbemidlet bruger en hypoallergen formel af medicinsk-kvalitet, og klæbemiddeldesignet balancerer fasthed og nem fjernelse, hvilket muliggør hurtig fjernelse i nødstilfælde og letter efterfølgende medicinske procedurer. Produktet er steriliseret (normalt ethylenoxid-sterilisering) og individuelt pakket til hurtig brug på nødstedet. Brugerdefinerede størrelser (standard og større traumetyper) og ventiltyper (med spiralgrænseflade til tilslutning af dræningsenheder) er tilgængelige, så de passer til forskellige sårtyper, kompatible med almindelige præ{16}}hospital akutbehandling og taktiske medicinske scenarier.

Velegnet til nødlukning af åben pneumothorax (inspiratoriske brystsår); første-behandling af penetrerende brystsår i scenarier for taktisk kampskadepleje (TCCC); akutbehandling på-stedet for defekter i brystvæggen forårsaget af skudsår, stiksår og granatsår i akutmodtagelse på præ-hospital (120/999); akut behandling af gennemtrængende brystsår på katastrofesteder; midlertidig lukning af patienter med gennemtrængende brystvægsskader, der afventer operation på hospitalets skadestuer; akut behandling af forskydning af drænrør hos patienter med kompleks postoperativ pneumothorax; akut behandling af skader i vildmarksmedicin og ekstremsport; og andre nødscenarier, der kræver hurtig lukning af åbne brystvæggeskader.

Direkte påføring på store og komplekse brystvægsdefekter (såsom brysteksplosionsskader eller alvorligt vævstab); kontraindiceret til personer, der er allergiske over for polyurethanfilm, ikke-vævet stof eller medicinsk trykfølsomt-klæbemiddel; ikke egnet til alternativ behandling af simpel lukket pneumothorax eller spændingspneumothorax (kræver thoracentese eller lukket brystdrænage); selvom den har en envejsventilfunktion, kan blokering af ventiler eller patientplacering påvirke luftudløsningseffekten; ikke egnet som den primære tætningsanordning til patienter med eksisterende thoraxdræningsrør; nogle modeller kan være uforenelige med MRI-undersøgelsesmiljøer; efter brug skal patientens respirations- og kredsløbsstatus overvåges nøje, og hvis der opstår progressivt åndedrætsbesvær, bør der udføres øjeblikkelig "bøvs"-behandling eller nåledekompression;